【摘 要】
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目的探索亚微米级生物活性玻璃(BG)对乳牙牙髓干细胞(SHED)成牙本质分化作用的影响。材料与方法第3-6代SHED用于实验。配制含0.1、0.5、2.5g/L BG浸提液的DMEM培养基,ICP-OES
【机 构】
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广州医科大学附属口腔医院·广州口腔疾病研究所·口腔医学重点实验室;
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目的探索亚微米级生物活性玻璃(BG)对乳牙牙髓干细胞(SHED)成牙本质分化作用的影响。材料与方法第3-6代SHED用于实验。配制含0.1、0.5、2.5g/L BG浸提液的DMEM培养基,ICP-OES检测离子浓度,CCK-8检测细胞增殖能力,ALP染色及定量、Real-time PCR、Western blot检测细胞成牙本质分化能力,茜素红染色及半定量分析细胞矿化能力,拉曼光谱对比体外矿化产物与乳牙牙本质间生化成分的差异。结果 ICP-OES可得BG浸提液的硅离子浓度是对照组的7-46倍。0.1g/L BG组的细胞增殖与对照组无统计差异,0.5、2.5g/L BG组的细胞增殖低于对照组,BG组的ALP活性、ALP、COL I、DSPP的基因表达、DSPP的蛋白表达及矿化结节高于对照组(P<0.05)。拉曼光谱显示矿化产物与牙本质具有相似的光谱特征及矿物/基质比,但其碳酸盐取代程度更高(P<0.05)。结论亚微米BG可促进SHED成牙本质分化和矿化作用,作为促进牙髓-牙本质再生的潜在材料。
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