【摘 要】
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基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1HNMR;13CNMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT90,DEPE 135.体外细胞毒实验表
【机 构】
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烟台大学药学院烟台264005山东绿叶制药有限公司烟台264003
【出 处】
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2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会
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基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1HNMR;13CNMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT90,DEPE 135.体外细胞毒实验表明,原人参二醇双羟基衍生物对人肝癌细胞株SMMC-7721和人前列腺癌细胞株PC-3M的增殖具有明显的抑制作用,其IC50分别为8.92 μg/ml和10.95 μg/ml,抑制作用明显强于原人参二醇,体外抗肿瘤活性与注射用硫酸长春新碱接近.
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