【摘 要】
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分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源 ,采用溶胶 -凝胶法 ,经超临界流体干燥和普通干燥制备了Ni O- A- Si O2 、 Ni O- G- Si O2 催化剂 ;以气凝胶和干凝胶为载体 ,采用浸
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,山西大学化学系,山西大学化学系,山西大学化学系,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室甘肃兰州730000;山西大学
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分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源 ,采用溶胶 -凝胶法 ,经超临界流体干燥和普通干燥制备了Ni O- A- Si O2 、 Ni O- G- Si O2 催化剂 ;以气凝胶和干凝胶为载体 ,采用浸渍法制备了 Ni O/ A- Si O2 、 Ni O/ G- Si O2 催化剂 .并用 XRD、 TEM、 BET、 TPR等手段 ,研究了制备方法对催化剂织构、结构和 Ni物种存在形态的影响 .发现Ni O- A- Si O2 和 Ni O- G- Si O2 催化剂上高度分散的 Ni O簇团与 Si O2 之间有较强的相互作用 ,其顺酐液相选择加氢转化率低于 10 % ;Ni O/ G- Si O2 催化剂上 ,以单一物种形态存在的 Ni O与 Si O2 相互作用弱 ,顺酐转化率为 42 % ;Ni O/ A- Si O2 催化剂上 ,以多种形态存在的微晶 Ni O与 Si O2 间的相互作用较复杂 ,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达 10 0 %和 98%
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