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<正>目的:本研究对新型避孕凝胶ACG (含ACG 3.267mg/ml和12.1mg/ml)经新西兰兔阴道连续给药7d后的局部刺激性进行评价,为临床监测提供参考依据。方法:32只雌性新西兰兔,分为赋形剂对照组、阳性对照组、ACG低和高剂量组。每组8只动物经阴道给药,每天1次,连续7天。每天观察记录动物的一般状况尤其是给药局部的充血、