目的:比对超高效液相色谱与高效液相色谱方法测定人参药材中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的含量结果。方法:采用中国药典2005年版（一部）人参药材含量测定项下有关标准对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。原高效液相色谱方法色谱柱为Alltech Alltima C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱[0～35 min,19%A;35～55 min,19%A→29% A;55～70 min,29%A→28%A;70～100 min,29%A→40%A];流速:1 mL·min^-1;检测波长:203 nm。柱温:25℃。超高效液相色谱方法色谱柱为Waters BEH C₁₈柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相:乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱[0～5 min,15%A;5～8 min,15%A→23%A;8～10min,23%A;10～11 min,23% A→21%A;11～16 min,21%A→33%A];流速:0.5 mL·min^-1;检测波长:203 nm。柱温:30℃。结果:2种方法所得含量测定结果一致。结论:超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定人参药材中人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁含量,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用又得到更高的分析灵敏度。