本工作利用同步辐射真空紫外光电离质谱技术[1,2]和色谱-质谱联用技术对2-甲基呋喃的变压力(30、150和760 Torr)流动反应器热解进行了研究.鉴定了50余种热解产物,尤其是自由基、同分异构体和芳烃,并测量了其随温度变化的摩尔分数曲线.在前人MF氧化模型和本组芳烃模型的基础上[3],发展了一个MF变压力热解模型,利用本工作实验数据对模型进行了验证,并结合ROP分析和敏感性分析对MF分解过程和芳烃形成过程进行了探讨.分析结果显示30 Torr下单分子解离反应对MF的分解起主导作用,而在760 Torr下,氢提取反应消耗了绝大部分MF.两种压力条件下MF均对关键单分子解离反应具有非常高的敏感性.此外,MF热解能够产生较大质量的芳烃产物,这些芳烃产物的主要来源是MF分解所产生的高浓度C3H3和C4产物.特别是C3H3在MF热解芳烃产物形成过程中扮演着关键前驱体的作用.