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目的：观察ＴＫ基因转导Ａ５４９细胞后在体外和体内的表达。方法：将已构建的逆转录病毒表达载体ＰＬＸＳＮ－ＴＫ用电穿孔法转化Ａ５４９细胞，原位杂交检测ＴＫｍＲＮＡ在Ａ５４９－ＴＫ细胞和由它接种裸鼠形成肿瘤组织中的表达。斑点杂交检测外源基因在细胞中整合。并体外观察Ａ５４９－ＴＫ细胞对ＧＣＶ的敏感性。结果：原位杂交表明Ａ５４９－ＴＫ细胞及由其所形成的肿瘤组织中ＴＫｍＲＮＡ表达阳性，对照细胞无表达，斑点杂交证明Ａ５４９－ＴＫ细胞中有ＴＫ基因整合。Ａ５４９－ＴＫ细胞对ＧＣＶ的敏感性是亲代细胞的４６倍。结论：ＴＫ基因在Ａ５４９－ＴＫ细胞中表达阳性，转基因细胞对ＧＣＶ敏感。