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<正> 1 CD4+T细胞越来越多的证据表明髓鞘特异性自身反应性T细胞的活化是MS的重要发病机制。在MS髓鞘病灶内血管旁可见包括活化T细胞在内的炎性细胞侵入。在多发性硬化动物模型中,有证据显示自身反应性T细胞通过对MBP或PLP的攻击产生中枢神经系统炎症,同时髓鞘特异性自身反应性T细胞的活化和克隆增殖是诱导EAE的必要条件。因为Takenaka A报导通过转移被活化自身反应性T细胞到鼠科动物能诱导出实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)。因此CD4+T细胞对多发性硬化研究具