【摘 要】
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<正>交叉脱氢偶联Cross-Dehydrogenative-Coupling(CDC)将反应底物中的C—H键直接进行交叉偶联反应形成C—C键,不需要使用带有官能团的反应底物,实现了更短的合成路线和更高
【机 构】
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北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院;
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<正>交叉脱氢偶联Cross-Dehydrogenative-Coupling(CDC)将反应底物中的C—H键直接进行交叉偶联反应形成C—C键,不需要使用带有官能团的反应底物,实现了更短的合成路线和更高的效率,是有机合成中形成C—C键的重要方法[1]。sp3C-H键的直接活化仍是有机合成的重要挑战之一。2005年,李朝军研究组成功实现了sp3C-H键的直接活化形成sp3C-sp3C键的CDC反应[2]。随后该小组发展了水溶液中,氧气条件下,
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