目的:观察七味通痹口服液治疗儿童反应性关节炎的临床疗效。 方法:将36例患者随机分2组各18例，对照组口服尼美舒利，治疗组口服尼美舒利和七味通痹口服液。观察治疗前及治疗1周、3周、6周、12周后JOA得分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。 结果:对照组治疗3、6、12周后JOA得分与治疗前比较，差异均有非常显著性意义(P<0.01)；治疗组治疗3、6、12周后JOA得分与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05，P<0.01)，治疗组比对照组提早3周显效：治疗12周后，2组JOA得分比较，差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗6、12剧后TNF-α值与治疗前比较，差异均有非常显著性意义(P<0.01)：与对照组治疗后同时段的TNF-α值比较，差异均无显著性意义(P>0.05)。 结论:七味通痹口服液具有减轻症状、降低TNF-α的作用，可以作为儿童反应性关节炎的首选药物。