【摘 要】
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根据已报道的烟粉虱传双生病毒DNA序列保守区,设计了用于扩增该保守区片段的简并引物,用该引物对广东番茄上似双生病毒病样本进行PCR检测,可以扩增出预期大小的356bp特异片段
【基金项目】
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广东省自然科学基金(010120);广东省农业科学院“十五”重点科技项目(2001-基金-16]
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根据已报道的烟粉虱传双生病毒DNA序列保守区,设计了用于扩增该保守区片段的简并引物,用该引物对广东番茄上似双生病毒病样本进行PCR检测,可以扩增出预期大小的356bp特异片段;利用NCBI中的BLAST程序对该特异片段序列进行比较分析,结果表明,该特异片段是双生病毒DNA片段。因此,可以用该引物来检测广东番茄上烟粉虱传双生病毒。试验结果还显示,广东番茄上烟粉虱传双生病毒该特异片段与已报道的双生病毒及广西番茄上双生病毒间的同源率均小于82%,说明广东番茄上烟粉虱传双生病毒与它们可能存在较大的差异。
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