【摘 要】
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<正> 我们实现了一个新的一锅法的1,6-烯炔的环化和Suzuki偶联反应,反应专一地得到了一个E-式的环外双键产物,产率从中等到优秀(Scheme 1)。我们优化了反应的条件,发现对各种
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室;
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<正> 我们实现了一个新的一锅法的1,6-烯炔的环化和Suzuki偶联反应,反应专一地得到了一个E-式的环外双键产物,产率从中等到优秀(Scheme 1)。我们优化了反应的条件,发现对各种取代的1,6-烯炔底物都广泛适用,不论Y是碳,氧,还是氮原子,烯-炔反应物都能顺利成环,并进一步发生Suzuki偶联反应。同时我们还考察了芳基硼酸上取代基的电性及位阻效应,发现电子效应和位阻影响不明显。对这一反应的机理,我们初步认为它是通过一个π-烯丙基钯的中间体进行的(Scheme 2)。
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