【摘 要】
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<正>目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)合并结缔组织病(CTD)的临床特征。方法回顾性分析比较2013年5月至2014年5月就诊的184例NMO/NMOSD患者(单纯NMO/NMOSD:119/184,64.7%
【机 构】
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北京协和医院神经内科; 北京协和医院风湿免疫科;
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<正>目的探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)合并结缔组织病(CTD)的临床特征。方法回顾性分析比较2013年5月至2014年5月就诊的184例NMO/NMOSD患者(单纯NMO/NMOSD:119/184,64.7%;NMO/NMOSD-CTD:65/184,35.3%)的临床特征,评价缓解期药物治疗效果。结果 NMO/NMOSD-CTD组与单纯NMO/NMOSD组相比,女性比例显著升高(93.8%vs 61.9%,P<0.05),脑脊液寡克隆区带阳性率显著升高(41.5%vs 21.9%,P<0.05)。单纯NMO/NMOSD组颅内非特异性病灶发生
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