【摘 要】
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为研究乙烯信号转录因子的功能,提取破色期番茄果实总 RNA,通过 RT-PCR 获得61 5bp 全长 LeERF1基因。测序结果表明,与已发表序列同源性为1 00%。将 LeERF1基因亚克隆至载体
【机 构】
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北京农学院食品科学系; 中国农业大学食品科学与营养工程学院;
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为研究乙烯信号转录因子的功能,提取破色期番茄果实总 RNA,通过 RT-PCR 获得61 5bp 全长 LeERF1基因。测序结果表明,与已发表序列同源性为1 00%。将 LeERF1基因亚克隆至载体 pET-30a 上,构建原核表达载体 pET-LeERF1并转化到大肠杆菌 BL21中。采用诱导温度37℃,诱导剂 IPTG 浓度1 mmol/L,诱导时间3 h,LeERF1表达蛋白在细菌中占菌体总蛋白的28%。
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