【摘 要】
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格林巴利综合征(Guillain-BarreSyndrome,GBS)又称为急性感染性多发性神经根神经炎,以急性弛缓性瘫痪、腱反射减弱或消失,伴有脑脊液蛋白细胞分离为主要特点。本病致病机制尚
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格林巴利综合征(Guillain-BarreSyndrome,GBS)又称为急性感染性多发性神经根神经炎,以急性弛缓性瘫痪、腱反射减弱或消失,伴有脑脊液蛋白细胞分离为主要特点。本病致病机制尚未完全阐明,近年来免疫学发病机制受到国内外学者的广泛关注,认为自身免疫功能异常在GBS发病机制起关键作用,体液免疫和细胞免疫在各亚型病变中发挥了不同程度的作用。免疫治疗可以缩短病程,改善症状。因此,如何正确认识GBS各亚型病因、病理学特征、发病机制及免疫学之间的差异,有助于进一步探索具有针对性治疗靶点及判断预后。本文就近年来GBS主要亚型免疫学研究进展作一综述。
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