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本研究利用纤维蛋白原与活化的血小板GPIIb-IIIa受体结合为血栓形成的共同步骤为理论依据，筛选合成纤维蛋白原的活性多肤。该多肤分子能特异性的与血小板上被激活的GPIIb-IIIa受体结合。将多肤分子(靶分子)与自我装配的脂质纳米微泡相结合，制成具有血栓靶向性的微泡;同时，自行定制具有较好穿透力的低频率超声治疗仪。建立多肤血栓靶向微泡联合低频超声溶栓系统。采用家兔大脑中动脉血栓模型模拟人缺血性脑卒中进行溶栓实验研究，研究多肽血栓靶向微泡联合低频率超声血栓效果及评价其安全性。期望建立一种非创伤性的，没有明显时间窗限制，非依赖纤溶系统从而避免继发出血的新的、快速溶栓系统。