纳米粒子为治疗癌症提供了一个多功能的平台。然而在纳米粒子设计过程中,延长其血液中的循环时间与增强肿瘤细胞的相互作用需要纳米颗粒粒子展示出完全不同的表面性质。为了解决这一难题,我们设计了基于PEG/聚(氨基酯)(PAE)表面杂化的复合壳层胶束(MSMs)。在生理环境中,疏水PAE塌缩在胶束核表面形成疏水微区。与简单PEG化壳层的胶束(PEGSMs)相比较,这种微相分离的MSM的表面由于不利于血液中调理素的吸附,能显著延长胶束在血液中的循环时间。而在肿瘤部位酸性的微环境下(PAE质子化),胶束表面正电荷被触发,能够增强肿瘤细胞对于纳米粒子的摄取。并且这种快速可逆的电荷转变是自适应于纳米粒子进出肿瘤部位的可逆过程。表面自适应自组装为实现功能协同提供一种非常有希望的策略。