【摘 要】
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RADA16自组装多肽水凝胶,具备良好生物相容性、非免疫原性、纳米纤维结构、促进神经生长等多种优点,在生物医用领域被广泛研究。然而,水凝胶机械力学性能弱及降解速率过快限
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RADA16自组装多肽水凝胶,具备良好生物相容性、非免疫原性、纳米纤维结构、促进神经生长等多种优点,在生物医用领域被广泛研究。然而,水凝胶机械力学性能弱及降解速率过快限制其应用。为维持水凝胶的纳米纤维结构,同时增强其力学性能,我们采用丙烯酰化的PCL-PEG-PCL(PCECDA)与RADA16共混,通过改变各组份含量及UV光照时间来调控交联密度,获得不同储存模量的水凝胶材料。结果显示,当PCECDA/RADA16=8/1、光照时间为3min时,水凝胶储存模量由RADA的600Pa升高到4000Pa。而且,体外神经干细胞培养显示,PCECDA组份的引入,并未影响RADA16的生物相容性,而且在提高多肽水凝胶的稳定性、维持微观的纳米纤维结构的基础上,还能促进神经干细胞的增值及向神经元分化。
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