【摘 要】
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目的 :准确定量分析细胞的DNA含量,为肿瘤患者的早期诊断、治疗及预后分析提供可靠的技术方法。方法 :在肿瘤单细胞悬液内加入20%鸡血红细胞和同型正常组织细胞,利用流式细胞
【机 构】
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河北医科大学第四医院肿瘤研究所流式细胞室;
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目的 :准确定量分析细胞的DNA含量,为肿瘤患者的早期诊断、治疗及预后分析提供可靠的技术方法。方法 :在肿瘤单细胞悬液内加入20%鸡血红细胞和同型正常组织细胞,利用流式细胞分析技术进行定量检测。DNA指数计算公式为:DI=样品细胞G0/G1峰均道值/内标细胞均道值*比值（指内标细胞与同型对照细胞G0/G1期均道值之比）。同时与传统的DNA指数计算公式进行比较。结果 :食管癌80例DI值为1.72±0.69,增殖指数（PI）为0.59±0.15,DNA异倍体率为94.60%。正常组80例DI值为1.02+0.02,PI值为0.18±0.04,无DNA异倍体率。两组之间经统计学处理具有非常显著性差异（P<0.001）。结论 :双内标记方法检测细胞内DNA含量具有一定优越性,可以消除来自各方面的干扰因素对DNA染色和对荧光强度的影响,更加准确反映样品内的DNA含量,对肿瘤病人的早期诊断和治疗效果的评价具有积极的指导意义。
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