目的:在成功构建变形链球菌葡聚糖结合蛋白D(gbpD)基因失活菌株的基础上,观察其体外产酸和耐酸能力,以及对羟基磷灰百的黏附能力,为进一步明确gbpD蛋白的功能提供了重要信息。方法:厌氧培养变形链球菌gbpD基因失活株,在不同时间点测定OD600值,绘制生长曲线;利用pH5．0～7．0的系列BHI液体培养基厌氧培养gbpD基因失活株和野生菌48 h,测量培养前后的pH差,观察其产酸性;测量OD600值,观察其耐酸性。荧光标记gbpD失活菌和野生菌,与唾液包被的羟基磷灰石粉末共同孵育1h后,测定羟基磷灰石沉淀的荧光值,计算黏附率。结果:gbpD基因失活株和野生菌的生长曲线及产酸耐酸实验均无显著性差异。gbpD失活菌的黏附率(19．7％±0．91)低于野生菌(29．5％±2．9),差异有显著性(P<0．05);当加入抗GbpD抗体后,野生菌的黏附率低于未加抗体组(P<0．05)。结论:gbpD的基因失活对变形链球菌的生长及产酸耐酸无显著影响;但GbpD蛋白可能对变形链球菌的黏附作用有关,抗GbpD抗体对这种黏附有一定的抑制作用。