【摘 要】
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目的:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者常常合并代谢综合征尤其糖代谢紊乱。TMAO与8OHdG是否可成为OSA合并代谢系统障碍的早期标志物值得深入探讨。方法:按照2×2析因设计,先后78例入组。以AHI:14为诊断中重度OSA（mOSA）的cutoff值;以FPG)6.0mmol/L和/或PPG≥7.6mmol/L为标准诊断糖代谢异常（GMD）。患者完成整晚PSG后检测空腹血糖及餐后2小时血糖
【出 处】
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中国睡眠研究会第十四届全国学术年会论文汇编
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目的:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者常常合并代谢综合征尤其糖代谢紊乱。TMAO与8OHdG是否可成为OSA合并代谢系统障碍的早期标志物值得深入探讨。方法:按照2×2析因设计,先后78例入组。以AHI:14为诊断中重度OSA（mOSA）的cutoff值;以FPG)6.0mmol/L和/或PPG≥7.6mmol/L为标准诊断糖代谢异常（GMD）。患者完成整晚PSG后检测空腹血糖及餐后2小时血糖,并抗凝血2ml择期完成TMAO与8OHdG检测。结果:PSG提示mOSA有58例,非mOSA有20例;化验提示糖代谢异常40例,无异常38例。以mOSA和GMD为双因素的析因分析发现:TMAO在二者并无交互作用,但非mOSA（61.90±5.79pg/ml）较mOSA（55.39±9.21pg/ml）的TMAO水平更高,即mOSA的主效应有统计学意义（F=6.788, p=0.011）。8OHdG对于mOSA与GMD迭加存在交互作用（F=8.623, p=0.004）,但二者主效应均无统计学差异。两两比较提示,合并组（24.64±13.58pg/ml）较mOSA组（38.83±24.00pg/ml）或GMD组（46.09±28.12pg/ml）更低,有统计学差异（p=0.007, p=0.010）。结论:8OHdG作为氧化应激代谢产物,对中重度OSA伴糖代谢紊乱患者,或具有早期诊断价值。
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