【摘 要】
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<正>先天性小耳畸形系胚胎期第一、二腮弓发育异常所引起,是仅次于先天性唇腭裂的常见头面部畸形,发病率为1/7000-1/8000。大部分患者同时伴有外耳道闭锁及听力障碍,重症者完
【机 构】
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解放军306医院耳鼻咽喉头颈外科;
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<正>先天性小耳畸形系胚胎期第一、二腮弓发育异常所引起,是仅次于先天性唇腭裂的常见头面部畸形,发病率为1/7000-1/8000。大部分患者同时伴有外耳道闭锁及听力障碍,重症者完全没有外耳,严重影响患者的身心健康及生活质量。我科对2006年1月-2011年6月住院治疗的62例(67耳)小耳畸形患者分两期行全耳廓成形及听力重建术,通过术前完善的手术设计和手术前后的精心护理,获得较满意的效果,现报道如下。
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