论文部分内容阅读
研发双(多)靶标的先导物可以基于知识或理性的分子设计，分析现有临床应用的药物或活性化合物的结构，通过药物化学原理或分子模拟来设计新的分子;或是通过对多样性化合物库的随机筛选或目标库的活性评价获得苗头或先导物。这些途径研制作用于双(多)靶标的苗头物或先导物。本文指出可能有以下三种情况:1.连接型双靶标分子；2.融合型分子；3.并合型分子。