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目的 通过对核酸分组快速导流杂交基因芯片技术与荧光PCR技术检测人乳头瘤病毒的结果进行比较,为临床人乳头瘤病毒的诊断提供恰当的选择方法.方法 采用人乳头瘤病毒分型基因芯片检测系统和荧光PCR技术对78例子宫颈癌患者的宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒检测.结果 基因芯片分型检测总感染率为91.03％,其中单一感染52例,其中HPV16型阳性率为61.54％,HPV18阳性率为11.54％,其他类型感染阳性率26.92％.两种检测方法的符合率.荧光PCR法检测总感染率为93.59％,其中HPV16阳性阳性检出率42.31％,HPV18阳性检出率10.26％.两种检测方法的符合率为97.4％.结论 HPV导流杂交基因芯片技术和荧光PCR技术两者具有良好的符合性,两者都适用于临床检测,荧光PCR技术更适用与宫颈癌的大范围筛查.