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<正>目的评估常用Cr检测系统的正确度,观察系统间Cr测量值的相对变异,及所带来的eGFR偏差。方法采用CLSI EP14一A2实验方案,在10套酶法和1套苦味酸法Cr检测系统上验证CAPLN24互通性。以LN24在NIST,采用LC-IDMS测量的结果为真值,评估各检测系统的正确度及系统间不确定度。估算的肾小球滤过率采用溯源