A comprehensive protocol for preimplantation genetic diagnosis(PGD) for patients with hemophilia B b

来源 :中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医 | 被引量 : 0次 | 上传用户:keioy
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Objective Hemophilia B(HB) is the second most common form of hemophilia after hemophilia A. It is estimated that one in 30,000 live male births of all populations suffers from the Hemophilia B and about 30-45% of patients with it have a severe disease. Initially many clinics offer Preimplantation Genetic Diagnosis(PGD) for the patients with HB by gender selection using fluorescence in situ hybridization but only female embryos can be transferred. Subsequently the use of indirect linkage analysis such as short tandem repeats(STRs) analysis combining direct genotyping make it possible for the couples to have a healthy child of either gender but it also show certain limitations by patient-tailored which turn out to be labor intensive,time consuming and costly to develop. In this study, we
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