【摘 要】
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目的:研究苦参黄酮利尔酮对5α-还原酶Ⅱ体外抑制性作用。方法:通过基因工程的方法,体外合成5α-还原酶Ⅱ基因,克隆到真核表达载体上,转染至CHO细胞,经G418筛选和MTX加压表达
【机 构】
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安徽中医学院药学院; 中国药科大学生命科学与技术学院; Affiliated Hospital of Univ. of Haverd,Boston;
【基金项目】
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安徽中医学院引进人才基金项目(2005rc002);安徽高校自然科学研究计划项目(2005KJ38iB)
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目的:研究苦参黄酮利尔酮对5α-还原酶Ⅱ体外抑制性作用。方法:通过基因工程的方法,体外合成5α-还原酶Ⅱ基因,克隆到真核表达载体上,转染至CHO细胞,经G418筛选和MTX加压表达、纯化,在NADPH的配合下,建立5α-还原酶Ⅱ体外抗良性前列腺模型。结果:苦参黄酮利尔酮对5α-还原酶Ⅱ有较好的抑制作用,抑制率与5α-还原酶Ⅱ浓度呈线性关系。结论:建立了体外抗良性前列腺药物筛选模型具有高敏感性,为体外筛选抗前列腺药提供了一个简单可靠的手段。
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