【摘 要】
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<正>采用密度泛函理论方法研究了铀酰(UO22+/+)、镎酰(NpO22+/+)和钚酰(PuO22+/+)离子与三种扩展卟啉（Fig.1）的相互作用,分析了配合物的几何结构、电子结构、配体交换反应的自
【机 构】
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中国科学院高能物理研究所多学科研究中心; 北京师范大学化学学院教育部理论与计算光化学重点实验室;
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<正>采用密度泛函理论方法研究了铀酰(UO22+/+)、镎酰(NpO22+/+)和钚酰(PuO22+/+)离子与三种扩展卟啉（Fig.1）的相互作用,分析了配合物的几何结构、电子结构、配体交换反应的自由能变化等,并采用QTAIM方法表征化学键的性质,计算了配合物的核独立化学位移（NICS）。研究发现:配体L2与锕酰离子结合能力最强。对于同一个配体,AnO22+与配体的作用要强于AnO2+。在配合物中,
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