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研究目的:研究锝亚甲基二膦酸盐(99Tc-MDP)对RAW264.7及MC3T3-E1细胞的影响,为临床治疗颌骨成釉细胞瘤等破骨细胞引起的相关性骨吸收疾病提供理论依据。研究方法:采用不同浓度的99Tc-MDP作用于小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)及小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1),通过CCK8检测细胞增殖抑制率,流式细胞技术检测细胞凋亡及细胞周期,免疫细胞化学及Western blot检测RANKL、OPG和RANK蛋白的表达情况。研究结果:0.01μg/ml和100μg/ml浓度99Tc-MDP作用RAW264.7细胞48h后,抑制率分别为6.09±2.38%和52.57±8.38%,不同浓度的99Tc-MDP对RAW264.7细胞的抑制作用明显强于空白对照组(),并诱导细胞凋亡,降低RANK蛋白的表达。0.01μg/ml和100μg/ml浓度99Tc-MDP作用MC3T3-E1细胞48h后,存活率分别为123.08±2.87%和76.64±4.29%,与空白对照组比较,低浓度0.01μg/ml 99Tc-MDP对MC3T3-E1细胞具有明显增值作用(),促进OPG和RANKL蛋白的表达。而高浓度100μg/ml99Tc-MDP对MC3T3-E1细胞具有明显抑制作用,抑制OPG和RANKL蛋白的表达。不同浓度的唑来膦酸(ZOL)对RAW264.7细胞和MC3T3-E1细胞的抑制作用明显强于空白对照()。研究结论:99Tc-MDP对RAW264.7细胞有抑制作用,随浓度和作用时间的延长而增大,诱导其凋亡和抑制RANK蛋白的表达。0.01μg/ml低浓度99Tc-MDP对MC3T3-E1细胞作用有促增值作用,并增加OPG和RANKL蛋白的表达。ZOL对RAW264.7细胞和MC3T3-E1细胞均有抑制作用,且随浓度和作用时间的延长而增强。99Tc-MDP颌骨成釉细胞瘤可能具有一定的治疗作用。