【摘 要】
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目的建立分析大鼠血浆中阿齐沙坦浓度的UPLC方法,并探究其在大鼠血浆中的初步药代动力学情况。方法选用缬沙坦为内标,色谱柱Kinetex C18（100 mm×2.10 mm,1.7μm）,紫外检测波长
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81473536);安徽省科技攻关计划项目(1301042097);校级探索性科研项目(2016ts070)
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目的建立分析大鼠血浆中阿齐沙坦浓度的UPLC方法,并探究其在大鼠血浆中的初步药代动力学情况。方法选用缬沙坦为内标,色谱柱Kinetex C18（100 mm×2.10 mm,1.7μm）,紫外检测波长254nm,流动相为水-乙腈-冰醋酸（57:42:1 V/V/V）,流速0.2mL·min-1,柱温25℃,进样量2μL,建立了在大鼠血浆中阿齐沙坦的分析方法。在此方法的基础上,经大鼠尾部静注阿齐沙坦0.5 mg·kg-1,测定不同时间点其血浆浓度。实验数据运用DAS 2.1软件分析,得其主要药代动力学参数。结果大鼠血浆中阿齐沙坦的线性范围为0.0512.5mg·L-1（r=0.9999）,定量下限为0.05 mg·L-1,低、中、高浓度(0.1、1.0、10.0 mg·L-1)的提取回收率分别为（88.6±3.2）%、（86.5±2.2）%、（85.7±1.3）%（RSD<5%）,日内、日间精密度RSD不大于10%,准确度在85%100%范围内。通过DAS 2.1软件拟合,阿齐沙坦的分布半衰期T(（1/2（α））为0.39±0.04 h,消除半衰期T(（1/2（β））为4.22±0.12 h,药时曲线下面积(AUC0-t)为53.25±2.46 mg·L-1·h-1。结论本实验建立的UPLC法操作快速、简单,且专属性强,适用于阿齐沙坦在大鼠血浆中浓度的分析及其药代动力学的探究。
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