【摘 要】
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有机路易斯碱催化下,不饱和Michael受体与双亲核试剂之间的串联环化反应为重要的碳环和杂环化合物的合成提供了简便有效的新方法[1].最近,我们课题组采用叔膦催化,首次实现了
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(Nos.21072100;21272119);万香学术会议奖学金资助
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有机路易斯碱催化下,不饱和Michael受体与双亲核试剂之间的串联环化反应为重要的碳环和杂环化合物的合成提供了简便有效的新方法[1].最近,我们课题组采用叔膦催化,首次实现了烯丙基碳酸酯(又称为MBH碳酸酯)与1,4-杂原子双亲核试剂(如:2-氨基醇,1,2-二胺等)之间的串联环化反应,为合成具有潜在生物活性的1,4-双杂原子环庚烷(烯)化合物提供了新的途径[2].在此基础上,我们进一步研究了烯丙基碳酸酯与1,5-双亲核试剂的串联环化反应,发现在叔胺催化下,一系列烯丙基碳酸酯与1,5-杂原子双亲核试剂(如:3-氨基醇,1,3-二胺等)能顺利地实现串联环化反应,生成1,5-双杂原子环辛烷化合物(Scheme 1).在此,我们将报道这一研究结果.
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