T细胞表位是通过主要组织相容性复合体(MHC)分子提呈的,CD8~+T细胞表达的T细胞抗原受体(TCR)识别的表位由MHCⅠ类分子提呈,一般识别的内源性抗原肽长度为8-10个氨基酸残基;CD4十T细胞表达的TCR识别的表位由MHCⅡ类分子提呈,一般识别的外源性抗原肽长度为13-18个氨基酸残基。过敏肽段激活T淋巴细胞属于过敏反应的致敏阶段,研究T细胞表位可为探究过敏机理和特异性免疫治疗提供理论依据。T细胞表位属于线性表位,没有构象结构域,它们不能与细胞结合的IgE交联,因而采用T细胞表位肽可以诱导耐受而不引起过敏反应,在理论上是安全的。目前研究T细胞表位的工具有软件预测,合成带有重叠区域的氨基酸片段,从人外周血单核细胞(PBMCs)中分离培养的T细胞系(TCL)或T细胞克隆(TCC),以及免疫测定的方法等。整个鉴定流程是先运用SYFPEITHI,EpiMatrix,NetMHC(Ⅱ)/pan,IEDB等软件或数据库预测出的肽段经合成后刺激TCL或TCC,然后通过流式细胞术、荧光染色(CFSE)、Elispot、细胞因子捕获、HLAⅡ类肽四聚体等免疫测定方法验证合成肽段对T细胞增殖能力的影响。基于免疫学方法鉴定出的T细胞表位肽用于疫苗或治疗剂还处于体外验证阶段,需要进一步确定佐剂和载体,以及肽、佐剂和载体的联合方式。因为来源不同的佐剂会影响其在体内的效益,不同类型的载体会影响疫苗颗粒的大小的范围和联合的难易程度。而且T细胞表位肽开发的精细治疗诱导的耐受虽然在理论上是安全的,但针对不同过敏原施用的肽段长度和施用方式的不同还需要更多的动物试验和临床验证。