【摘 要】
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开发高效磷光铜(I)配合物、取代贵金属配合物的研究引起了关注。本文以邻二溴苯为原料,分别采用双格氏试剂、丁基锂,合成了1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯,然后与Cu X(X=I,
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开发高效磷光铜(I)配合物、取代贵金属配合物的研究引起了关注。本文以邻二溴苯为原料,分别采用双格氏试剂、丁基锂,合成了1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯,然后与Cu X(X=I,Br,Cl)反应合成了一系列中性Cu(Ⅰ)配合物,并获得了2个晶体结构(图1),采用核磁共振、红外、质谱、元素分析、紫外-可见光谱、荧光光谱、循环伏安等对其结构及性质进行了表征。Cu I、Cu Br与1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯生成的是双核铜(I)配合物。与配体相比,碘化铜(I)配合物在330 nm有较强吸收,表现出较强的金属到配体的电荷跃迁。1,2-二(二苯基膦基)-4,5-二甲基苯碘化亚铜配合物的荧光光谱表明,当激发波长为360 nm时,最大发射波长为497 nm。通过循环伏安图谱计算得到该配合物的HOMO为-5.09 e V,LUMO为-3.62 e V。
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