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目的建立赤芍药材指纹图谱研究,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,流动相:A:乙腈;B:磷酸溶液(p H=2.7)进行梯度洗脱,体积流量0.8 m L·min-1,检测波长230 nm,柱温25℃结果建立了13个产地药材的共有图谱,聚成5类,确定了17个共有峰,得到3个决定峰。结论聚类分析结合主成分分析所建立的HPLC指纹图谱及定量分析方法均具有快速稳定的特点,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据。