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氟苯咪唑(FD)合成技术

来源 :第四届全国化学与化工技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：y56

【摘 要】

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本文报道了以4-氯-3-硝基苯甲酸为起始原料,经氯化,缩合,氨化,还原,合环五步反应合成了驱虫药氟苯咪唑.经合成方法研究与工艺条件改进,五步反应和产品精制总收率达56％以上,产

【作 者】

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刘鸿 张翠娥 刘敏 李普瑞 姬明理 刘建韬 

【机 构】

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西安近代化学研究所陕西西安710065

【出 处】

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第四届全国化学与化工技术学术研讨会

【发表日期】

：

2007年7期

【关键词】

：

氟苯咪唑 氟苯哒唑 合成 制备 

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本文报道了以4-氯-3-硝基苯甲酸为起始原料,经氯化,缩合,氨化,还原,合环五步反应合成了驱虫药氟苯咪唑.经合成方法研究与工艺条件改进,五步反应和产品精制总收率达56％以上,产品质量符合欧洲药典04版标准.

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