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目的:对"智能化用药监测系统"和"CPM-抗生素理想曲线版(2.0版)"研发成功后的成效进行评价。方法:选择某院呼吸内科为实验组,以另外3家医院呼吸内科为对照组。在实验组中,以"智能化用药监测系统"和"CPM-抗生素理想曲线版(2.0版)"审查3个月时间段内的处方,将审查出的"禁忌症"警示以及抗生素剂量错误进行整理,但暂时不干预。3个月结束后,将结果反馈给医生并进行用药教育。再以同样方式审查另外3个月时间段内的处方并将结果及时反馈给医生。并监测前后各3个月时间段可预防的药物不良事件。在对照组中,对同样前后3个月时间段内的可预防药物不良事件进行监测但始终不进行干预。结果:在实验组中,发现可预防药物不良事件19例,"智能化用药监测系统"在前3个月时间段内共审查出各种"禁忌证"219条,"CPM-抗生素理想曲线版(2.0版)"共审查出抗生素剂量错误59例;后3个月时间段内,只发现可预防药物不良事件3例,审查出各种"禁忌证"67条,抗生素剂量错误24例。在对照组中,前后3个月时间段内分别发现可预防药物不良事件21例和23例。实验组可预防药物不良事件的发生率显著下降,而对照组没有变化。结论:当处方违反"禁忌症"或存在抗生素剂量错误时,能够分别被"智能化用药监测系统"和"CPM-抗生素理想曲线版(2.0版)"识别,并能降低呼吸内科可预防药物不良事件的发生率。