伪狂犬病病毒TK~-/gG~-缺失株的构建

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【摘要】

：

将伪狂犬病病毒FK-/gG-/LacZ+突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK-15,待完全病变后收获病毒进行空斑试验,用PCR筛选gG缺失的重组病毒

【作者】

：

徐晓娟徐高原陈焕春刘正飞何启盖

【机构】

：

华中农业大学动物医学院病毒室;

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

伪狂犬病病毒 TK~-/gG~-/LacZ~+突变株 TK~-/gG~-缺失株

【基金项目】

：

九五国家科技攻关生物技术项目(96-C01-04-0

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将伪狂犬病病毒FK-/gG-/LacZ+突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK-15,待完全病变后收获病毒进行空斑试验,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化三次后,随机挑取空斑进行PCR扩增,证实所获得的病毒为均一的Tk-/gG-缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK-15细胞上稳定遗传,动物试验表明该缺失株对Balb/c小鼠极为安全且能保护Balb/c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击。

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