【摘 要】
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<正>不对称傅克烷基化反应是构建苄位手性芳基化合物的重要方法之一,近年来己得到广泛深入的研究[1]。然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建全碳手性中心的不对称傅克
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<正>不对称傅克烷基化反应是构建苄位手性芳基化合物的重要方法之一,近年来己得到广泛深入的研究[1]。然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建全碳手性中心的不对称傅克反应的研究较少。β-单取代-α,β-不饱和醛、酮以及硝基烯烃等缺电子烯烃是傅克反应中活泼的烷基化底物,但相应的β,β-双取代缺电子烯烃底物的反应鲜有研究。最近,我们以β,β-双取代硝基烯烃为烷基化试剂,研究了其与吲哚、吡咯等富电子芳香体系的不对称傅克反应[2]。以Ni（ClO4）2为催化剂、手性bisoxazoline
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