Mg₂Y薄膜电极表现出的可逆电化学储氢容量高达1190 m Ah g^-1（4.44 wt.%）。在电化学吸氢过程中,Mg₂Y薄膜分解为MgH₂和YH₃两相。然而在放氢过程中,薄膜电极中的所有氢均能够被可逆释放,并重新生成Mg₂Y相。这与YH₃在温和放氢条件下只有1个H能够参与可逆循环的常规假设相悖。通过电化学储氢过程与光学透射率的原位测试,揭示了Mg₂Y薄膜逐步脱氢的机理和氢化行为与Mg/Y比例的敏感依赖关系。YH₃相提供了H的快速扩散通道,对于在电化学储氢中相对惰性的Mg的完全氢化起到至关重要的作用。同时,MgH₂与YH₂的协同放氢机制突破了YH₂分解的热力学限制。利用二者动力学与热力学的特点进行放氢反应路线的选择,形成⁷H/Mg₂Y的可逆吸放氢循环。本研究中的Mg-Y二元体系,Mg和Y都是强吸氢元素,不符合经典的储氢合金的设计规律。然而合金材料仍能够在室温条件下实现7H/Mg₂Y的放氢机制和很高的可逆容量,为高容量储氢材料的设计策略提供了新的启示。