【摘 要】
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目的,探讨Hg2+改变鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光强度的机理。方法,以16SrRNA基因为参照基因,采用半定量RT-PCR的方法检测在Hg2+环境下生长的P.leiognathi YL
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31071540);国家农业(鲆鲽类)产业技术体系(nycytx-50)资助
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目的,探讨Hg2+改变鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光强度的机理。方法,以16SrRNA基因为参照基因,采用半定量RT-PCR的方法检测在Hg2+环境下生长的P.leiognathi YL的荧光素酶的表达水平;提取P.leiognathiYL的酶蛋白,采用体外模拟的方法检测Hg2+对酶液发光体系的直接作用。结果,低浓度Hg2+(≤0.5mg/l)在P.leiognathi YL的对数生长初期(OD=0.1)显著提高了单位细菌的发光强度,具有诱导lux基因表达的作用,但随着时间延长不再影响荧光素酶的表达水平;Hg2+对酶液体外发光体系具有直接的抑制作用,检出限为0.0005μg,线性范围为0.0005μg-0.03μg。结论,低浓度Hg2+(≤0.5mg/L)在P.leiognathi YL的对数生长初期具有诱导lux基因表达的作用,但可以直接作用于发光体系中的蛋白本身来抑制其发光。
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