【摘 要】
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<正>重症肌无力(MG)目前仍属于难治性神经系统疾病,除了本病发病机制较复杂,以及治愈较难和治疗周期较长等客观原因外,现有治疗方法未得到科学合理的使用也是重要因素之一。
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<正>重症肌无力(MG)目前仍属于难治性神经系统疾病,除了本病发病机制较复杂,以及治愈较难和治疗周期较长等客观原因外,现有治疗方法未得到科学合理的使用也是重要因素之一。分析国内外相关文献,结合自身的实践认识,我们认为,在强调规范化诊治的原则和前提下,重视对病人的个体化治疗可能是提高提高对本病治疗水平的重要途径之一。一.MG病人存在明显的个体差异目前已知,MG是环境与遗传相互作用而导致的一类自身免疫性神经疾病。环境因素主要包括某些病毒的感染、药物如氨基糖甙类抗生素或D-青霉胺等的使用,居住环境和生活条件等:免疫遗传因素取决于不同的人类白细胞抗原(HLA)等位基因、T细胞受体、免疫球蛋白、
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