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研究目的:探索微管解聚蛋白(Stathmin)作为生物标志物指导局部晚期口腔鳞癌患者诱导化疗方案选择的机制研究。研究方法:结合TPF诱导化疗三期临床试验样本和Stathmin的检测,进行预后预测生存分析;检测口腔鳞癌细胞中Stathmin的表达情况,对Stathmin表达进行干预,检测细胞增殖、凋亡、TPF化疗药物抵抗、信号通路表达变化情况;应用PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂,处理口腔鳞癌细胞,检测Stathmin表达情况以及细胞增殖、凋亡、TPF化疗药物敏感性变化情况;构建过表达Stathmin的口腔鳞癌移植瘤模型,单独及联用PI3K/AKT/mTOR抑制剂、TPF化疗药物,检测移植瘤大小和活体荧光强度动态变化。采用SPSS软件进行统计学分析,P<0.05认为差异具有统计学意义。研究结果:局部晚期口腔鳞癌患者中,相比手术贯续术后放疗,低表达Stathmin的患者可以从TPF诱导化疗中生存获益,高表达者不能生存获益;口腔鳞癌细胞中Stathmin表达升高,针对高表达Stathmin的细胞系,干扰Stathmin表达下降后,口腔鳞癌细胞增殖减慢、凋亡增多、TPF化疗药物敏感性增高;抑制PI3K/AKT/mTOR通路后,口腔鳞癌细胞Stathmin表达和磷酸化降低;联合应用TPF化疗药物和PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂,移植瘤生长的抑制作用更加显著。研究结论:Stathmin可作为指导局部晚期口腔鳞癌治疗方案选择的潜在生物标志物,相比手术贯续术后放疗,低表达Stathmin的患者可以从TPF诱导化疗中生存获益,高表达Stathmin的患者,不能从TPF诱导化疗中生存获益,但联用PI3K/AKT/mTOR抑制剂可能改善治疗效果。