论文部分内容阅读
N-苯基杂环烯酮缩胺是一类重要的杂环化合物,具有多种潜在生物活性[1]并可作为许多药物分子的前体和有机合成中间体[2],致使其在各领域都有重要的应用[3]。因此,积极发展简洁、高效的方法来合成此类丰富多样并且具有潜在药理活性的杂环化合物具有重要意义。本文报道以杂环烯酮缩胺[4]1和4-氯苯基异氰酸酯2为反应原料,1,4-二氧六环作为溶剂室温条件下简洁、高效的合成一系列具有区域选择性的N-苯基杂环烯酮缩胺酰胺类化合物3、4的方法（Scheme 1）。