【摘 要】
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目的:探讨小鼠成牙成牙本质细胞(mouse Odontoblast-lineage cells,OLC)分化过程中,牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,Dspp)突变对矿化平衡的影响及机制。方法:根
【机 构】
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武汉大学口腔医学院,口腔生物医学教育部重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81120108010,81170957)
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目的:探讨小鼠成牙成牙本质细胞(mouse Odontoblast-lineage cells,OLC)分化过程中,牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,Dspp)突变对矿化平衡的影响及机制。方法:根据已报道人牙本质发育异常DSPP突变位点,构建小鼠全长Dspp cDNA慢病毒质粒及3个Dspp突变体,感染小鼠成牙本质细胞,筛选获得稳定细胞株。将稳定表达正常及突变Dspp的OLCs经矿化诱导培养21天,分别在RNA及蛋白水平检测矿化诱导因子及矿化抑制因子的表达水平,并进一步检测碱性磷酸酶活性和矿化结节数量,以观察正常及突变Dspp对小鼠成牙本质细胞分化及矿化的影响。结果:Dspp无义突变和信号肽区错义突变破坏了矿化诱导因子及矿化抑制因子之间的平衡,显著影响了碱性磷酸酶的活性并减少了矿化结节数量。结论:在小鼠成牙本质细胞分化过程中,Dspp对维持矿化诱导因子/抑制因子之间的动态平衡发挥了重要作用,矿化平衡的打破可能是Dspp突变导致牙本质发育异常的重要机制。
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