【摘 要】
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目的:牙撕脱性损伤为常见牙外伤,对脱位再植牙实施弹性固定并承受适当的咬合力刺激在牙周膜再生修复中至关重要,但机理尚不明确。课题组研究发现压力可调控牙周膜干细胞(PDLS
【机 构】
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军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔疾病国际联合研究中心,空军军医大学急诊与综合临床科;
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目的:牙撕脱性损伤为常见牙外伤,对脱位再植牙实施弹性固定并承受适当的咬合力刺激在牙周膜再生修复中至关重要,但机理尚不明确。课题组研究发现压力可调控牙周膜干细胞(PDLSCs)表达一种促组织再生修复的力生长因子(MGF),本实验拟从MGF出发探究压力促牙周组织再生修复的作用机理。方法:对PDLSCs加载周期性动态压力以及MGF多肽处理, CCK8检测细胞的活性;基因及蛋白水平检测PDLSCs分化标志基因蛋白的表达;抗体芯片对压力作用下MGF信号转导通路蛋白进行高通量筛选。结果:0～120kPa压力及30ng/mL MGF可促细胞增殖活性显著增加并上调牙周膜成纤维细胞分化标志基因和蛋白的表达。抗体芯片显示,细胞中非受体型酪氨酸激酶Fyn与Lyn的磷酸化水平升高,其下游AKT、ERK1/2和p38磷酸化水平显著高于对照组。结论:压力与MGF可提高PDLSCs活性并促其向牙周膜成纤维细胞分化。压力作用下MGF通过非受体型酪氨酸激酶Fyn、Lyn及其下游AKT、ERK1/2和p38关键蛋白对PDLSCs进行调控,发挥促牙周膜再生修复的功能。(课题受国家自然科学基金资助NO.31570951)
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