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<正>研究荷载miRNA-21的工程外泌体促进神经修复的机制,为临床治疗神经损伤疾病提供新的方法。本实验用电穿孔法将外源性miRNA-21导入SD大鼠BMSCs源性外泌体中,制备荷载miRNA-21的工程外泌体(iexosomes-21),用Apogee超灵敏纳米流式细胞仪测得电穿孔效率;体外培养SD大鼠DRG神经元,分别加入iexosomes-21,外泌