新型ALK抑制剂的设计和优化

来源 :中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pengpeng91

【摘要】

：

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白是一种受体酪氨酸激酶，属于胰岛素受体超家族，是EML4-ALK融合型非小细胞肺癌的关键治疗靶点。目前所有针对ALK的临床实验药物对ALK中多种且大量

【作者】

：

侯廷军

【机构】

：

浙江大学药学院,浙江省杭州市,310058

【出处】

：

中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛

【发表日期】

：

2017年11期

【关键词】

：

Type-Ⅰ1/2ALK抑制剂 DFG-shifted 抑制活性抗药性突变选择性

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　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白是一种受体酪氨酸激酶，属于胰岛素受体超家族，是EML4-ALK融合型非小细胞肺癌的关键治疗靶点。目前所有针对ALK的临床实验药物对ALK中多种且大量出现的耐药性突变的治疗效果仍然不佳，因此，寻找针对ALK的抗耐药抑制剂迫在眉睫。

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