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<正>本研究主要探讨SMP30和HSP70L1基因联合转染树突状细胞(DC)诱生细胞毒性T淋巴细胞(CTL)抗肝癌作用。用SMP30-HSP70L1基因融合重组慢病毒、SMP30重组慢病毒、HSP70L1重组慢病毒、空载慢病毒、肝癌组织总蛋白(SMP30、HSP70L1均有表达)分别致敏HLA-A2健康成人DC,诱生自体CTL,另设空白对照组。ELISA检测各组CTL细胞因子分泌量;CCK8检测各组CTL的增殖;将CTL与人肝癌细胞株SMMC-