【摘 要】
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目的探讨急性肝衰竭(ALF)大鼠肝脏线粒体解偶联蛋白2(UCP2)的表达趋势及意义。方法健康雄性SD大鼠36只,随机分为正常对照组、模型组,模型组再分为6、2、24、36和48h5个亚组,
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目的探讨急性肝衰竭(ALF)大鼠肝脏线粒体解偶联蛋白2(UCP2)的表达趋势及意义。方法健康雄性SD大鼠36只,随机分为正常对照组、模型组,模型组再分为6、2、24、36和48h5个亚组,每组6只。模型组腹腔内注射D-氨基半乳糖(D-Gal)/脂多糖(LPS)诱导大鼠急性肝衰竭模型。采用苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肝组织损伤情况,采用逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)和免疫组织化学检测不同时间点肝脏UCP2mRNA转录及其蛋白表达。同时测定各时间点血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和肝组织丙二醛(MDA)的变化。结果免疫组化结果显示,UCP2在正常肝组织中不表达,D-Gal/LPS处理后6h表达显著增加,24h达高峰,随后逐渐减少。RT-PCR结果显示UCP2 mRNA在正常大鼠肝脏组织中几乎测不到,而在造模后6h显著增加,24h达到高峰,随后亦逐渐减少。结论给予D-Gal/LPS成功复制大鼠ALF模型;UCP2在急性肝衰竭的发病过程中有保护作用。
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