【摘 要】
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目的建立同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的 HPLC 方法．方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4．6×150mm,5μm)。流动相 A：甲
【机 构】
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中国人民解放军第306医院药学部;
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目的建立同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的 HPLC 方法．方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4．6×150mm,5μm)。流动相 A：甲醇水磷酸(50∶950∶5),流动相 B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%-65%；流速：1mL/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10．6min 和24min, 与各自相邻峰的分离度均大于1．5．以峰面积(x)对进样浓度(y,μg/mL)线性回归,绿原酸回归方程：y=0．03298x-0．09386,r=0．9999,线性范围5．040～45．36μg/mL．黄芩苷回归方程： y=0．05155x-1．2864,r=0．9999线性范围：44．88～403．9μg/mL。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99．6%和100．O%、RSD 分别为0．32%和1．0%。结论本方法与药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便．
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